200 мм/400 мм интегрирана тръба
| Име на продукта | 200 мм/400 мм интегрирана тръба |
| Артикул № | 2F2/2F3 |
| Цвят | Varios |
| Материал | Неръждаема стомана/титан/алуминий |
| Тегло на продукта | 100g/60g |
| Телесно тегло до | 100 кг |
| Използвайки | Използва се за протезиране на части на долните крайници |
Профил на компанията
.Вид на дейността: Производител
.Основни продукти: протезни части, ортопедични части
.Опит: Повече от 15 години.
.Система за управление: ISO 13485
Местоположение: Shijiazhuang, Hebei, Китай.
- Стъпки на обработка:
Дизайн на чертежи—Изработка на матрици—Прецизно леене—CNC обработка—Полиране—Повърхностно покритие—Сглобяване—Проверка на качеството—Опаковка—Наличност—Доставка
- Сертификат:
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Сертификат за производство
- Опаковка и доставка:
.Продуктите първо в удароустойчива чанта, след това поставени в малка картонена кутия, след това поставени в кашон с нормални размери, Опаковката е подходяща за морски и въздушни кораби.
Тегло на кашона за износ: 20-25 кг.
.Експортна кашон Размери:
45*35*39см
90*45*35см
.FOB порт:
Тиендзин, Пекин, Циндао, Нинбо, Шенжен, Шанхай
㈠Почистване
⒈ Почистете продукта с влажна, мека кърпа.
⒉ Подсушете продукта с мека кърпа.
⒊ Оставете да изсъхне на въздух, за да отстраните остатъчната влага.
㈡Поддръжка
⒈Визуална проверка и функционален тест на протезните компоненти трябва да се извършат след първите 30 дни на употреба.
⒉Проверете цялата протеза за износване по време на нормални консултации.
⒊Провеждайте годишни проверки за безопасност.
ВНИМАНИЕ
Неспазване на инструкциите за поддръжка
Риск от наранявания поради промени във или загуба на функционалност и повреда на продукта
⒈ Спазвайте следните инструкции за поддръжка.
㈢Отговорност
Производителят ще поеме отговорност само ако продуктът се използва в съответствие с описанията и инструкциите, предоставени в този документ. Производителят няма да поеме отговорност за щети, причинени от пренебрегване на информацията в този документ, особено поради неправилна употреба или неоторизирана модификация на продукт.
㈣CE съответствие
Този продукт отговаря на изискванията на Европейската директива 93/42/EEC за медицински устройства. Този продукт е класифициран като устройство от клас I съгласно критериите за класифициране, посочени в Приложение IX на директивата. Следователно декларацията за съответствие е създадена от производител с изключителна отговорност съгласно приложение VLL на директивата.
㈤Гаранция
Производителят дава гаранция за това устройство от датата на закупуване. Гаранцията покрива дефекти, за които може да се докаже, че са пряк резултат от дефекти в материала, производството или конструкцията и които са докладвани на производителя в рамките на гаранционния период.
Допълнителна информация относно гаранционните срокове и условия можете да получите от компетентната фирма за дистрибуция на производителя.
