Адаптер за заключваща тръба

профил на компанията

.Тип бизнес: Производител/Фабрика

.Основни продукти: протезни части, ортопедични части

.Опит: Повече от 15 години.

.Система за управление: ISO 13485

Местоположение: Shijiazhuang, Hebei, Китай.

1. Стъпки на обработка:

Дизайн на чертежи—Изработка на матрици—Прецизно леене—CNC обработка—Полиране—Повърхностно покритие—Сглобяване—Проверка на качеството—Опаковка—Наличност—Доставка

1. Сертификат:

ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Сертификат за производство

1. Приложения:

За протеза;За ортопедични;За параплегия;За скоба AFO;За скоба KAFO

1. Основни експортни пазари:

Азия;Източна Европа;Среден изток;Африка;Западна Европа;Южна Америка

1. Опаковка и доставка:

.Продуктите първо в удароустойчива чанта, след това поставени в малка картонена кутия, след това поставени в кашон с нормални размери, Опаковката е подходяща за морски и въздушни кораби.

Тегло на кашона за износ: 20 кг.

.Експортна кашон Размери:

45*28*21см

.FOB порт:

Тиендзин, Пекин, Циндао, Нинбо, Шенжен, Шанхай, Гуанджоу

1. Плащане и доставка

.Начин на плащане: T/T, Western Union, Paypal, L/C

.Срок на доставка: в рамките на 3-5 дни след получаване на плащането.

㈠Почистване

⒈ Почистете продукта с влажна, мека кърпа.

⒉ Подсушете продукта с мека кърпа.

⒊ Оставете да изсъхне на въздух, за да отстраните остатъчната влага.

㈡Поддръжка

⒈Визуална проверка и функционален тест на протезните компоненти трябва да се извършат след първите 30 дни на употреба.

⒉Проверете цялата протеза за износване по време на нормални консултации.

⒊Провеждайте годишни проверки за безопасност.

ВНИМАНИЕ

Неспазване на инструкциите за поддръжка

Риск от наранявания поради промени във или загуба на функционалност и повреда на продукта

⒈ Спазвайте следните инструкции за поддръжка.

㈢Отговорност

Производителят ще поеме отговорност само ако продуктът се използва в съответствие с описанията и инструкциите, предоставени в този документ. Производителят няма да поеме отговорност за щети, причинени от пренебрегване на информацията в този документ, особено поради неправилна употреба или неоторизирана модификация на продукт.

㈣CE съответствие

Този продукт отговаря на изискванията на Европейската директива 93/42/EEC за медицински устройства. Този продукт е класифициран като устройство от клас I съгласно критериите за класифициране, посочени в Приложение IX на директивата. Следователно декларацията за съответствие е създадена от производител с изключителна отговорност съгласно приложение VLL на директивата.

㈤Гаранция

Производителят дава гаранция за това устройство от датата на закупуване. Гаранцията покрива дефекти, за които може да се докаже, че са пряк резултат от дефекти в материала, производството или конструкцията и които са докладвани на производителя в рамките на гаранционния период.

Допълнителна информация относно гаранционните срокове и условия можете да получите от компетентната фирма за дистрибуция на производителя.