Протезен крак Алуминиева гелна подложка Shuttle Lock 601

профил на компанията

.Тип бизнес: Производител/Фабрика

.Основни продукти: Протезни части, ортопедични части

.Опит: Повече от 15 години.

.Система за управление: ISO 13485. Сертификат: ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Сертификат за производство

Местоположение: Shijiazhuang, Hebei, Китай.

Предимство: Пълни видове продукти, добро качество, отлична цена, най-доброто следпродажбено обслужване и специално ние разполагаме с екипи за проектиране и разработка, всички дизайнери имат богат опит в протезни и ортотични линии. Така че можем да предоставим професионална персонализация (OEM услуга ) и дизайнерски услуги (ODM услуга), за да отговори на вашите уникални нужди.

.Обхват на дейност: Изкуствени крайници, ортопедични устройства и свързани аксесоари, необходими на институциите за медицинска рехабилитация.Основно се занимаваме с продажба на протези за долни крайници, ортопедични уреди и аксесоари, материали, като изкуствени крака, коленни стави, адаптери за заключващи тръби, шина и памучен трикотаж на Денис Браун, трико от стъклени влакна и др. И също така продаваме протетични козметични продукти , като пенливо козметично покритие (AK/BK), декоративни чорапи и т.н.

Основни експортни пазари: Азия;Източна Европа;Среден изток;Африка;Западна Европа;Южна Америка

Опаковане

.Продуктите първо в удароустойчива чанта, след това поставени в малка картонена кутия, след това поставени в кашон с нормални размери, Опаковката е подходяща за морски и въздушни кораби.

Тегло на кашона за износ: 20-25 кг.

Размери на кашона за износ: 45*35*39см/90*45*35см

Плащане и доставка

.Начин на плащане: T/T, Western Union, L/C

.Срок на доставка: в рамките на 3-5 дни след получаване на плащането.

Поддръжка

1. Визуална проверка и функционален тест на протезните компоненти трябва да се извършат след първите 30 дни на употреба.

2. Проверете цялата протеза за износване по време на нормални консултации.

3. Провеждайте годишни проверки за безопасност.

Внимание

Неспазване на инструкциите за поддръжка

Риск от наранявания поради промени във или загуба на функционалност и повреда на продукта

Отговорност

Производителят ще поеме отговорност само ако продуктът се използва в съответствие с описанията и инструкциите, предоставени в този документ. Производителят няма да поеме отговорност за щети, причинени от пренебрегване на информацията в този документ, особено поради неправилна употреба или неоторизирана модификация на продукт.

CE съответствие

Този продукт отговаря на изискванията на Европейската директива 93/42/EEC за медицински устройства. Този продукт е класифициран като устройство от клас I съгласно критериите за класифициране, посочени в Приложение IX на директивата. Следователно декларацията за съответствие е създадена от производител с изключителна отговорност съгласно приложение VLL на директивата.

Гаранция

Производителят дава гаранция за това устройство от датата на закупуване. Гаранцията покрива дефекти, за които може да се докаже, че са пряк резултат от дефекти в материала, производството или конструкцията и които са докладвани на производителя в рамките на гаранционния период.

Допълнителна информация относно гаранционните срокове и условия можете да получите от компетентната фирма за дистрибуция на производителя.